- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- Контроль и надзор
- Побочные продукты животноводства
- Информационные системы
- Компартментализация
- Публичные обсуждения
- Планы проверок (КНМ)
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Профилактика рисков и правонарушений
- Сведения о порядке досудебного обжалования
- Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора)
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- Контроль и надзор
- Побочные продукты животноводства
- Информационные системы
- Компартментализация
- Публичные обсуждения
- Планы проверок (КНМ)
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Профилактика рисков и правонарушений
- Сведения о порядке досудебного обжалования
- Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора)
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная
- Два лекарственных препарата для животных не соответствуют качеству
Два лекарственных препарата для животных не соответствуют качеству
Управление Россельхознадзора информирует хозяйствующие субъекты, осуществляющие обращение лекарственных препаратов для ветеринарного применения, о выявлении серий лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям.
Так, при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образцов лекарственных средств «Амоксистим 50%» (серия 011/2-24, срок годности 03.2027) и «Докстистим к» (серия 046/10-5-23, срок годности 09.2027) производства ООО «Биостим».
Данные препараты не соответствуют установленным требованиям по показателям «Размер частиц» и «Количественное определение анализируемого параметра (количественное содержание доксициклина)».
Использование несоответствующих качеству препаратов может нанести вред здоровью животного, вызывать аллергические реакции, побочные эффекты или снижать эффективность лечения.
В случае обнаружения вышеуказанных серий лекарственных препаратов для ветеринарного применения на территории Тамбовской и Рязанской областей, необходимо обеспечить его изъятие из обращения и изолированное хранение от других групп лекарственных препаратов в специально выделенной и обозначенной зоне или в специальном контейнере, с целью исполнения ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию