- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- Контроль и надзор
- Побочные продукты животноводства
- Информационные системы
- Компартментализация
- Публичные обсуждения
- Планы проверок (КНМ)
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Профилактика рисков и правонарушений
- Сведения о порядке досудебного обжалования
- Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора)
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- Контроль и надзор
- Побочные продукты животноводства
- Информационные системы
- Компартментализация
- Публичные обсуждения
- Планы проверок (КНМ)
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Профилактика рисков и правонарушений
- Сведения о порядке досудебного обжалования
- Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора)
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная
- Россельхознадзор информирует о приостановлении обращения ветеринарного препарата «Флавомицин® 80»
Россельхознадзор информирует о приостановлении обращения ветеринарного препарата «Флавомицин® 80»
Управление Россельхознадзора по Рязанской и Тамбовской областям информирует о приостановлении обращения лекарственного препарата для ветеринарного применения «Флавомицин® 80» производства компании ООО «Biovet AD» (Болгария) в связи с выявленным несоответствием установленным требованиям качества по показателю «определение фракционного состава».
Ограничение касается следующих серий препарата: серия 26061042138, срок годности 06.2029; серия 26061042137, срок годности 06.2029; серия 26061042139, срок годности 06.2029.
Препарат «Флавомицин® 80» применяется в ветеринарии для сельскохозяйственных животных и птицы с целью профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта, повышения продуктивности и стимуляции роста.
В случае наличия указанных серий препарата хозяйствующим субъектам необходимо обеспечить их изъятие из обращения и изолированное хранение отдельно от других лекарственных препаратов для ветеринарного применения – в специально выделенной и обозначенной зоне либо в специальном контейнере.
Указанные меры необходимо соблюдать в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» до подтверждения соответствия качества препарата установленным обязательным требованиям.
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию