- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- Контроль и надзор
- Побочные продукты животноводства
- Информационные системы
- Компартментализация
- Публичные обсуждения
- Планы проверок (КНМ)
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Профилактика рисков и правонарушений
- Сведения о порядке досудебного обжалования
- Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора)
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- Контроль и надзор
- Побочные продукты животноводства
- Информационные системы
- Компартментализация
- Публичные обсуждения
- Планы проверок (КНМ)
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Профилактика рисков и правонарушений
- Сведения о порядке досудебного обжалования
- Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора)
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная
- Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Рязанской и Тамбовской областям сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения было выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата:
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Рязанской и Тамбовской областям сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения было выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата:
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Рязанской и Тамбовской областям сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения было выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата:
— «Амоксистим К» (серия 041/15-10-24, срок годности 03.2027) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Количественное содержание амоксициллина)».
Данный препарат применяют свиньям с лечебной целью при заболеваниях респираторного и желудочно-кишечного трактов и других заболеваниях бактериальной этиологии возбудители, которых чувствительны к амоксициллину.
В случае наличия указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения необходимо обеспечить его изъятие из обращения и изолированное хранение от других групп лекарственных препаратов в специально выделенной и обозначенной зоне или в специальном контейнере, с целью исполнения ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
Кроме того, Управление сообщает, что реализация недоброкачественных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, а также их применение способствуют возникновению серьезных нежелательных реакций и последствий для здоровья животных.
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию