- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- Контроль и надзор
- Побочные продукты животноводства
- Информационные системы
- Компартментализация
- Публичные обсуждения
- Планы проверок (КНМ)
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Профилактика рисков и правонарушений
- Сведения о порядке досудебного обжалования
- Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора)
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- Контроль и надзор
- Побочные продукты животноводства
- Информационные системы
- Компартментализация
- Публичные обсуждения
- Планы проверок (КНМ)
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Профилактика рисков и правонарушений
- Сведения о порядке досудебного обжалования
- Перечни объектов федерального государственного контроля (надзора)
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная
- В гражданском обороте на территории Российской Федерации выявлен незарегистрированный лекарственный препарат для ветеринарного применения
В гражданском обороте на территории Российской Федерации выявлен незарегистрированный лекарственный препарат для ветеринарного применения
Управление Россельхознадзора по Рязанской и Тамбовской областям информирует о наличии в ветеринарных аптечных организациях и магазинах товаров для животных лекарственного препарата для ветеринарного применения, подлежащего государственной регистрации в Российской Федерации в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», который по состоянию на 16.07.2025 не прошел государственную регистрацию.
Препарат «Biootic» производства Турция содержит в своем составе салициловую кислоту (нестероидное противовоспалительное средство, обладающее антисептическим, противовоспалительным и кератолитическим действием), и в соответствии с заключением экспертного учреждения является лекарственным средством, подлежащим государственной регистрации.
В случае наличия указанного лекарственного препарата для ветеринарного применения необходимо обеспечить его изъятие из обращения и изолированное хранение от других групп лекарственных препаратов в специально выделенной и обозначенной зоне или в специальном контейнере, с целью исполнения ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
Кроме того, Управление сообщает, что реализация недоброкачественных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, а также их применение способствуют возникновению серьезных нежелательных реакций и последствий для здоровья животных.
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию